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注射用头孢硫脒

产品优势
1、自产原料

2、一代头孢,对肠球菌引起的尿路感染、腹盆腔感染、败血症等院内感染有特效

3、治疗G+阳性球菌感染的首选药物

4、不良反应发生率低、无肝肾毒性,安全性好

5、儿童上呼吸道感染首选用药
产品说明书

    【药品名称】
    通用名:注射用头孢硫脒
    英文名:Cefathiamidine  for  Injection
    汉语拼音:Zhusheyong  Toubaoliumi
    【成份】
    本品主要成份为头孢硫脒,无辅料。
    化学名称:(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N,N-二异丙基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内铵盐。
    化学结构式:
    分子式:C19H28N4O6S2

    分子量:472.59
    【性状】
    本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭,有引湿性。
    【适应症】
    用于敏感菌所引起的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。
    【规格】
    (1)0.5g,(2)1.0g。
    【用法用量】
    肌内注射:一次0.5g~1.0g,一日4次,小儿按体重一日50~100mg/kg,分3~4次给药。
    静脉注射:一次2g,一日2~4次,小儿按体重一日50~100mg/kg,分2~4次给药。
    临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解,再用生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml稀释。药液宜现用现配,配制后不宜久置。
    【不良反应】
    主要不良反应有荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒、寒战高热、血管神经性水肿等。偶见治疗后血尿素氮、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶升高。少数患者用药后可能出现中性粒细胞减少,念珠菌、葡萄球菌等二重感染。
    【禁忌】
    对头孢菌素类抗生素过敏者禁用,有青霉素过敏性休克史者避免应用本品。
    【注意事项】
    1.交叉过敏反应:应用本品前须详细询问头孢菌素类及青霉素类的药物过敏史,对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~7%;如做免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
    2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。
    3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或与抗生素相关性的结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。
    4.肾功能减退病人应用本品须适当减量。
    5.对诊断的干扰:应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用本品,此阳性反应也可出现于新生儿。
    6.长期用药应监测肝、肾功能和血象。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    怀孕早期应慎用。哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报道,其应用仍应权衡利弊。
    【儿童用药】
    尚不明确。
    【老年用药】
    老年患者肾功能减退,应用时须适当减量。
    【药物相互作用】
    本品肌内注射合用丙磺舒1g后,12小时尿排泄量降为给药量的65.7%。
    【药物过量】
    尚不明确。如出现药物过量,一般应采用对症治疗和支持治疗。
    【药理毒理】
    药理作用
    本品对革兰阳性菌及部分阴性菌有抗菌活性,对革兰阳性球菌的作用较强。本品体外抗菌活性试验表明:对肺炎球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌(MSSA菌株)、表皮葡萄球菌(MSSE菌株)和卡他布兰汉菌有较强的抗菌活性,对肺炎链球菌MIC90为0.25ug/ml,对其他3种细菌的MIC90均小于8.0ug/ml,对流感嗜血杆菌亦有较强的抗菌活性,MIC90为2.0ug/ml。对草绿色链球菌、溶血性链球菌、非溶血性链球菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌均有良好抗菌作用。对金黄色葡萄球菌(MRSA菌株)、表皮葡萄球菌(MRSE菌株)的体外抗菌活性不如万古霉素。本品作用机制为抑制敏感菌的细胞壁合成而产生杀菌作用。
    毒理研究
    本品小鼠静脉注射的LD50为(1.02±0.04)g/kg,腹腔注射的LD50为(1.26±0.23)g/kg。生殖毒性试验中,试验组小鼠的胎仔死亡率明显高于对照组(P<0.01)。
    【药代动力学】
    本品口服不吸收,静脉滴注1.0g后,血药峰浓度(Cmax)为68.93±6.86mg/L,血消除半衰期(T1/2β)为1.19±0.12小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为94.7±9.8mg/(L·h),12小时尿中药累计排泄率为93.1±3.2%。肌内注射1.0g后,血药峰浓度(Cmax)为35.12±4.34mg/L,达峰时间为0.78±0.08h,血消除半衰期(T1/2β)为1.38±0.21h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为85.3±8.0mg/(L·h),12小时尿中药累计排泄率为84.2±5.9%。与静脉滴注相比,肌内注射绝对生物利用度为90.3±6.4%。
    本品注射后在体内组织分布广泛,以胆汁、肝、肾、肺等处含量为高,不透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率为23%,在机体内几乎不代谢,主要从尿中排出,12小时尿中排出占给药量的90%以上。肾功能减退患者,肌内注射后血清半衰期延长至13.2小时,约为正常半衰期的10倍,24小时尿中仅排出给药量的3.2%,血液透析可排出给药量的20%~30%。
    【贮藏】
    密闭,在冷暗干燥处保存。
    【包装】
    低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,10瓶/盒。
    【有效期】
    24个月
    【执行标准】
    《中国药典》2010年版二部
    【批准文号】
    (1)0.5g:国药准字H20066145;(2)1.0g:国药准字H20066568